A menina Elis Kamila Lima Carneiro, de Boa Vista, Roraima, morreu aos 5 anos. Ela era uma das gêmeas que ganhou fama no Instagram ao compartilhar a rotina com a progeria, uma doença rara que faz as células envelhecem muito rápido, causando aparência física de idosa e problemas de saúde graves.

Morreu nesta quarta-feira (30), aos 5 anos, Elis Kamila Lima Carneiro, em Boa Vista, Roraima. Ela era uma das gêmeas que se tornaram conhecidas em todo o Brasil após serem diagnosticadas com progeria, uma síndrome rara que causa envelhecimento precoce e acelerado do organismo.

A informação foi publicada na conta do Instagram criado pela família das gêmeas para registrar o dia a dia de Elis e Eloá. O perfil soma 1,3 milhão de seguidores.

• Elis Kamila Lima Carneiro, de 5 anos, faleceu nesta quarta-feira (30) em Boa Vista, Roraima.
• A menina era uma das gêmeas famosas por compartilhar a rotina com a progeria no Instagram.
• O perfil da família possui mais de 1,3 milhão de seguidores e registra o dia a dia das irmãs.
• O velório ocorreu na quarta-feira e o sepultamento está marcado para a manhã de quinta-feira (1º).
• A progeria é uma síndrome genética rara que acelera o envelhecimento das células em crianças.

Na publicação, não há informações sobre a causa da morte. O velório foi realizado nesta quarta-feira. O sepultamento será na manhã desta quinta-feira (1º).

Todos que desejarem se despedir da Elis, prestar sua solidariedade à nossa família ou nos acompanhar neste último caminho serão muito bem-vindos, diz a publicação.

O que é a progeria

Conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, a progeria é um distúrbio genético raro e não hereditário que provoca um envelhecimento acelerado em bebês e em crianças. A síndrome é causada por desordens genéticas que fazem com que as células envelheçam e morram precocemente.

Entre os sintomas, estão cabelos grisalhos, queda de cabelos (incluindo sobrancelhas e cílios), perda de gordura, músculos e elasticidade da pele, feridas na pele; pele com aparência envelhecida; dificuldade no crescimento e diminuição do peso corporal. A criança com a síndrome também pode apresentar áreas da pele mais escuras ou claras, voz aguda e problemas dentários.